招生工作
导师介绍
祁美艳
博士 副研究员 硕士生导师
肿瘤代谢及细胞极性的分子调控机制研究组
研究方向：肿瘤免疫调控与免疫治疗
电子邮件(E-mail)：qimeiyan@sinh.ac.cn
简历

2022-至今：中国科学院上海营养与健康研究所 副研
2017-2021：中国科学院上海营养与健康研究所 助研
2013-2017：中国科学院上海营养所 博士后
2012-2013：中国科学院上海生化所 助研
2006-2012：中国科学院上海健康科学研究所 助研
2004-2006：上海市第九人民医院 助研
2000-2004：复旦大学遗传所 博士
1997-2000：同济大学医学院 硕士
1992-1997：同济大学口腔医学院 学士

研究内容

T细胞，尤其是CD8+ T细胞是抑制肿瘤生长的关键免疫细胞， T细胞的浸润丰度和活性与肿瘤患者预后显著正相关。激活T细胞功能，并增强它们的肿瘤内富集，是免疫治疗成功的途径和目标。树突状细胞(DCs)是功能最为强大的抗原递呈细胞(APC)，它可以吞噬肿瘤抗原并将抗原信息传递给肿瘤特异T细胞，藉此发挥抗肿瘤效应。DCs负责肿瘤回流淋巴结内naïve T细胞的激活，以及肿瘤内已活化T细胞效应功能的获得。DCs的功能状态决定抗肿瘤T细胞活力以及免疫检查点治疗疗效。
本研究组将在分子、细胞、蛋白和代谢水平，致力于研究以下科学问题：
（1）解析肿瘤微环境中，DCs免疫功能调控的分子机制。肿瘤细胞可通过外泌体，促进DCs的活化与成熟，也可能通过代谢物的竞争，抑制其免疫功能。我们将研究特定肿瘤类型，尤其是三阴性乳腺癌，DCs功能被调控的主要机制，鉴定其中关键分子，筛选药靶用以恢复DCs活性治疗肿瘤。
（2）肿瘤回流淋巴结内，DCs与巨噬细胞，分别如何调控naïve T细胞活化，以及与T细胞耗竭相关性。

主持或参加科研项目及人才计划项目情况

1. 国家自然科学基金委员会，面上项目，Lin28B通过抑制TNBC树突细胞cGAS/STING通路和抗原提呈，抑制抗肿瘤T细胞前期活化的功能研究 (82472999)，2025-01-01 至 2028-12-31，49万元，在研，主持
2. 国家自然科学基金委员会，面上项目，AF6通过机械力敏感的离子通道调控肝癌细胞铁死亡的机制研究 (82472698)，2025-01-01 至 2028-12-31，49万元，在研，参与
3. 中国科学院国际合作局国际伙伴计划项目，构建快速进展胰腺癌小鼠模型探究免疫微环境(176GJHZ2024012MI)，2025.01-2027.12，80万元，参与

代表性论文（#共同第一作者, *共同通讯作者）
  1. Qian Wen#, Meiyan Qi#, Yanjun Wu, Weiwei Ji, Lixing Zhan*. Exosomal miR-2137 from cadmium-treated hepatocytes drives renal ferroptosis via GPX4 suppression and is alleviated by selenium. Front Cell Dev Biol 2025 Jul 30:13:1585106.
  2. Qi Meiyan, Xia Yun, Wu Yanjun, Zhang Zhuo, Wang Xinyu, Lu Liying, Dai Cheng, Song Yanan, Xu Keying, Ji Weiwei, Zhan Lixing*. Lin28B-high breast cancer cells promote immune suppression in the lung pre-metastatic niche via exosomes and support cancer progression. Nat Commun 2022;13(1):897.
  3. Cheng Dai, Xinyu Wang, Yanjun Wu, Yi Xu, Shu Zhuo, Meiyan Qi, Weiwei Ji, Lixing Zhan*. Polarity Protein AF6 Controls Hepatic Glucose Homeostasis and Insulin Sensitivity by Modulating IRS1/AKT Insulin Pathway in an SHP2-Dependent Manner. Diabetes 2019;68(8):1577-1590.
  4. Xing Liang#, Meiyan Qi#, Rui Wu#, Anan Liu, Danlei Chen, Liang Tang, Jun Chen, Xiangui Hu, Wei Li, Lixing Zhan*, Chenghao Shao*. Long non-coding RNA CUDR promotes malignant phenotypes in pancreatic ductal adenocarcinoma via activating AKT and ERK signaling pathways. Int J Oncol 2018;53(6):2671-2682.
  5. Meiyan Qi#*, Jingwen Song#, Zhuo Zhang, Shuang Huang, Qing Jing*. P38 activation induces the dissociation of tristetraprolin from Argonaute 2 to increase ARE-mRNA stabilization. Mol Biol Cell 2018;29(8):988-1002.
  6. Meiyan Qi#, Zhizhang Wang, Zhuo Zhang, Qin Shao, An Zeng, Xiangqi Li, Wenqing Li, Chen Wang, Fuju Tian, Qing Li, Jun Zou, Yongwen Qin, Gary Brewer, Shuang Huang, Qing Jing*. AU-Rich Element-Dependent Translation Repression Requires the Cooperation of Tristetraprolin and RCK/P54. Mol Cell Biol 2012;32(5):913-28.