招生工作
导师介绍
崔奥媛
博士 副研究员 硕士生导师
信号转导与代谢研究组
研究方向：营养感应与代谢调控
电子邮件(E-mail)：aycui@sinh.ac.cn
电话(Tel)：021-54920924
简历

2022-至　 今： 中国科学院上海营养与健康研究所 副研究员
2020-2022年：中国科学院上海营养与健康研究所 博士后
2014-2020年：中国科学院上海营养与健康研究所 博士
2010-2014年：兰州大学 生命科学学院 学士

研究内容

伴随生活方式的改变，营养过剩导致的肥胖及肥胖相关代谢性疾病包括2型糖尿病与代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MASLD）的发生越来越普遍，这些疾病不仅严重影响了人们正常生活，同时给社会带来巨大经济负担。肝脏作为机体核心代谢器官，在维持机体代谢稳态中发挥重要作用，营养过剩条件下，肝脏的营养感应失衡与代谢紊乱是造成代谢疾病的重要原因，因此阐明肝脏在生理和病理条件下的营养感应和代谢调控机制是开展早期干预和治疗相关疾病的关键。
1. 营养感应与糖脂代谢稳态调控　探究生理条件及营养过剩的条件下，肝脏对不同营养素，如葡萄糖、脂肪酸、氨基酸等的营养感应机制，解析关键营养感应分子及下游代谢调控信号网络。
2. 胰岛素抵抗与2型糖尿病的发病机制　胰岛素抵抗是2型糖尿病发生的关键因素，将利用动物及细胞模型，结合分子与细胞生物学手段，探究胰岛素抵抗及2型糖尿病的发病机制。
3. 代谢功能障碍相关脂肪性肝病的发病机制　MASLD是以脂质沉积、炎症反应及肝纤维化为特征的进展性代谢性肝病，特别当MASLD进展出现肝纤维化后，肝脏疾病将难以逆转，并可能发展为终末期肝病，如肝硬化和肝癌。将利用动物及细胞模型，关注MASLD及肝纤维化的发病过程中肝脏的时空变化规律及肝脏微环境的改变，解析MASLD的发病机制，为临床治疗提供潜在靶标。

代表性论文(* 通讯作者）
  1. Cui A#, Xue Y#, Su W#, Lin J, Liu Y, Cai G, Wan Q, Jiang Y, Ding D, Zheng Z, Wei S, Li W, Shen J, Wen J, Huang M, Zhao J, Zhang X, Zhao Y, Li H, Ying H, Zhang H, Bi Y, Chen Y, Xu A, Xu Y*, Li Y*. Glucose regulation of adipose tissue browning by CBP/p300 and HDAC3-mediated reversible acetylation of CREBZF. Proceedings of the National Academy of Sciences 2024;121(16):e2318935121
  2. Liu Y#, Su W#, Liu Z#, Hu Z, Shen J, Zheng Z, Ding D, Huang W, Li W, Cai G, Wei S, Li N, Fang X, Li H, Qin J, Zhang H, Xiao Y, Bi Y, Cui A*, Zhang C*, Li Y*. Macrophage CREBZF orchestrates inflammatory response to potentiate insulin resistance and type 2 diabetes. Advanced Science 2024;e2306685
  3. Ma F, Liu Y, Hu Z, Xue Y, Liu Z, Cai G, Su W, Zheng Z, Fang Z, Yan X, Ding D, Sun X, Jiang Y, Wei W, Li W, Zhao J, Zhang H, Li H, Xiao D, Zhang C, Ying H, Qin J, Gao X, Dai X, Fu W, Xu Y*, Li Y*, Cui A*. Intrahepatic osteopontin signaling by CREBZF defines a checkpoint for steatosis-to-NASH progression. Hepatology 2023;78(5):1492-1505
  4. Xue Y#, Cui A#, Wei S, Ma F, Liu Z, Fang X, Huo S, Sun X, Li W, Hu Z, Liu Y, Cai G, Su W, Zhao J, Yan X, Gao C, Wen J, Zhang H, Li H, Liu Y, Lin X, Xu Y, Fu W, Fang J*, Li Y*. Proline hydroxylation of CREB-regulated transcriptional coactivator 2 controls hepatic glucose metabolism. Proceedings of the National Academy of Sciences 2023;120(23):e2219419120
  5. Cui A, Ding D, Li Y*. Regulation of Hepatic Metabolism and Cell Growth by the ATF/CREB Family of Transcription Factors. Diabetes 2021;70(3):653-664
  6. Cui A#, Li J#, Ji S#, Ma F, Wang G, Xue Y, Liu Z, Gao J, Han J, Tai P, Wang T, Chen J, Ma X*, Li Y*. The effects of B1344, a novel fibroblast growth factor 21 analog, on nonalcoholic steatohepatitis in nonhuman primates. Diabetes 2020;69(8):1611-1623
  7. Shi D#, Xia X#, Cui A#, Xiong Z, Yan Y, Luo J, Chen G, Zeng Y, Cai D, Hou L, McDermott J, Li Y, Zhang H, Han J*. The precursor of PI(3,4,5)P3 alleviates aging by activating daf-18 (Pten) and independent of daf-16. Nature Communications 2020;11(1):4496
  8. Cui A, Hu Z, Han Y, Yang Y, Li Y*. Optimized analysis of in vivo and in vitro hepatic steatosis. Journal of Visualized Experiments 2017;121:e55178