招生工作
导师介绍
陈彦好
博士 副研究员 硕士生导师
多能干细胞与肝脏疾病研究组
研究方向：肝脏代谢与再生
电子邮件(E-mail)：chenyanhao@sinh.ac.cn
电话(Tel)：021-54920900
简历

2024.06-至　 今： 中国科学院上海营养与健康研究所 副研究员
2022.01-2024.05：中国科学院上海营养与健康研究所 博士后
2018.09-2022.01：中国科学院上海营养与健康研究所 生理学博士
2015.09-2018.07：中国科学院上海生命科学研究院 生物工程硕士
2011.09-2015.07：郑州大学 生物信息学学士

研究内容

肝小叶分区结构决定肝脏空间代谢异质性，是机体代谢稳态的关键支撑。营养信号、细胞间互作共同参与塑造肝脏分区特征。肥胖、肝纤维化等病理状态会同步扰乱分区稳态、阻碍肝脏再生修复。围绕上述现象，我们的主要研究内容如下：
1、阐释肥胖、肝纤维化等病理状态下肝脏再生功能受损的分子细胞机制
解析营养信号与肝脏微环境多细胞动态互作协同塑造肝脏空间分区、维持肝脏功能稳态的分子网络

代表性论文(* 通讯作者）
  1. Jiang M#, Zheng Z#, Wang X#, Chen Y#, Qu J, Ding Q, Zhang W, Liu YS, Yang J, Tang W, Hou Y, He J, Wang L, Huang P, Li LC, He Z, Gao Q, Lu Q, Wei L, Wang YJ, Ju Z, Fan JG, Ruan XZ, Guan Y, Liu GH, Pei G, Li J, Wang Y. A biomarker framework for liver aging: the Aging Biomarker Consortium consensus statement. Life Med 2024;3(1):1-18
  2. Chen Y#*, Chen L#, Wu X#, Zhao Y, Wang Y, Jiang D, Liu X, Zhou T, Li S, Wei Y, Liu Y, Hu C, Zhou B, Qin J, Ying H, Ding Q*. Acute liver steatosis translationally controls the epigenetic regulator MIER1 to promote liver regeneration in a study with male mice. Nat Commun 2023;14(1):1521
  3. Chen Y*, Ding Q*. Optimized protocols for efficient gene editing in mouse hepatocytes in vivo using CRISPR-Cas9 technology. STAR Protoc 2022;3(1):101062
  4. Chen Y, Liu X, Zhang Y, Wang H, Ying H, Liu M, Li D, Lui K, Ding Q*. A self- restricted CRISPR system to reduce off- target Effects. Mol Ther 2016;24:1508-1510